1、氨氮去除剂 A，小试使用时先将氨氮去除剂溶解成5%的水溶液再投加，根据废水氨氮值，每投加100ppm氨氮药剂，大约能去除10—12ppm氨氮(参考值)，反应2—10分钟左右即可有效，无残留、无沉淀、出水可直接排放。
2、氨氮去除剂 B：直接投加，反应只需1巧分钟，投放量少，无沉淀物产生反应结束后可直接排放。以上两种药剂都具有工艺简单，反应迅速，净化率高的优点
*以上两种药剂都具有工艺简单，反应迅速，净化率高的优点。
使用方法
1、药剂配置：使用时可将本产品直接投加，或先加入溶解罐，配成浓度为10-20%，搅拌，用泵投加到反应池;
2、加药条件：该产品的反应PH一般为6-9，反应时间约5分钟;
3、投加量：根据废水中的氨氮含量不同其用量有所差异。根据经验值，倘若要降低10ppm的氨氮，该产品的投放量为50-100ppm，依次类推，呈线性关系。
4、实验方法：方法一：实验时取一定量的原水，调PH6-9，加入适量的本产品，搅拌5分钟，加入少量的混凝剂PAC和絮凝剂PAM在中性或碱性条件下絮凝沉淀后，过滤取上清液测定其氨氮值，确定用量。方法二：取处理后的水，加入适量的本产品，搅拌5分钟后，检测水中氨氮值，确定用量。
适用范围
我司氨氮去除剂广泛应用于电镀业，线路板，印染，化工，市政污水，皮革等工业氨氮超标的污水处理。
安全包装与储存
安全：本品系一般化学品，避免与眼睛和皮肤直接接触，使用时需佩戴劳保用品。
包装：25KG编制袋或25KG塑料桶包装。
储存：室温、阴凉处避光保存，保质期?12个月。
污水脱氮方法主要有物理化学法和生物法两大类，目前生物脱氮是主体，也是污水处理中经济和常用的方法，生物脱氮工艺较多，原理一样;物理化学脱氮主要有折点氯化法去除氨氮、选择性离子交换法去除氨氮、空气吹脱法去除氨氮。
氨氮去除剂 A，小试使用时先将氨氮去除剂溶解成5%的水溶液再投加，根据废水氨氮值，每投加100ppm氨氮药剂，大约能去除10·12ppm氨氮(参考值)，反应2一10分钟左右即可有效，无残留、无沉淀、出水可直接排放。
可以去除氨氮，免费检测水样!!!
加强型直管还可作为自然或机械的通风冷却塔的散热装置，由于比表面积大，孔隙率高，通风阻力小，散热能力大大高于水泥网格及木栅条结构，又因耐热性能好，比一般塑料斜波纹填料使用周期长。
水处理氨氮去除剂具有絮凝性、增稠性、剪切性、降阻性、分散性等多种功能，广泛运用于采油、造纸、化工、选矿、洗煤、冶金、化工、纺织、制糖、医药、环保、农业、建材等行业。
30分钟以上?，并调整药剂类型和投加比例?16。污水pH值需稳定在?6-8?，酸性或强碱性环境可能抑制絮凝效果?68。?药剂稳定性?溶解后的溶液需及时使用：阴离子型建议?36小时内?用完，阳离子型需在?24小时内?使用，存放过久或高温环境会导致失效，延长见效时间?36。三、自贡当地PAM与其他絮凝剂的对比无机絮凝剂（如PAC）见效更快，通常仅需?3-5分钟?，但需搭配聚丙烯酰胺增强絮体稳定性?1。四、自贡同城PAM使用后效果不佳，需排查以下问题：药剂是否过期或储存不当（如受潮结块）?35；溶解设备是否含铁离子（需使用非金属容器）?8；混合过程是否避免剧烈搅拌破坏絮体?6。?总结?：聚丙烯酰胺的见效时间通常为?几分钟到2小时?，具体取决于药剂类型、自贡当地当地操作参数及水质条件。建议通过小试优化投加方案，并确保溶解、自贡本地同城投加流程符合规范?16。
高纯度聚合氯化铝使用先将产品稀释成10%-20%的水溶液（按商品重量计算），根据不同的水质，不同的用途，在现场进行小试，找出佳投药量投入使用。四、高纯度聚合氯化铝包装及储存1、出口产品为PE袋，双层内膜，重量20kg，内销产品为25kg包装，外层聚氯塑编袋，内膜两层；2、固体存放期为一年；3、应在通风干燥处存放，不宜与其他化学品混放。
聚丙烯酰胺本身及其水解体，一般没有性。在给水排水规范实施手册水处理中，明确规定聚丙烯酰胺使用的非经常使用下0.1mg/L，在经常使用下0.1mg/L。在水处理工艺助凝应用中，其使用量可取上述值为大投加量，选购食品级质优、低残值的聚丙烯酰胺产品，则可保证饮用水的卫生。
聚丙烯酰胺在进入后，绝大部分在短期内体外，很少被消化道吸收入，因此其本身。多数商品也不皮肤，只有某些水解体可能有残余碱，当反复、长期时会有性。美国食品及局认为，PAM及其水解体是低或的。聚丙烯酰胺的性，主要其残留单体丙烯酰胺(AM)。
丙烯酰胺为性致，对有损伤作用，中后表性出肌体无力，运动失调等症状。丙烯酰胺是一种白色晶体化学，是生产聚丙烯酰胺的原料。聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工及管道的内涂层等。淀粉类食品在高温（120℃）烹调下容易产生丙烯酰胺。
研究表明，可通过消化道、呼吸道、皮肤等多种途径丙烯酰胺，饮水是其中的一条重要途径。2002年4月瑞典食品局和斯德哥尔摩大学研究人员率先报道，在一些油炸和烧烤的淀粉类食品，如炸薯条、炸土豆片等中检出丙烯酰胺，而且含量超过饮水中允许大的500多倍。
之后挪威、英国、瑞士和美国等也相继报道了类似结果。丙烯酰胺主要在高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物加热(120°C以上)烹调中形成。140-180℃为生成的佳温度，而在食品加工前检测不到丙烯酰胺；在加工温度较低，如用水煮时，丙烯酰胺的水平相当低。
水含量也是影响其形成的重要因素，特别是烘烤、油炸食品后阶段水分、表面温度升高后，其丙烯酰胺形成量更高；但除外，在焙烤后期反而下降。丙烯酰胺的主要前体物为游离天门冬氨酸（土豆和谷类中的代表性酸）与还原糖，二者发生反应生成丙烯酰胺。
食品中形成的丙烯酰胺比较；但除外，随着储存时间，丙烯酰胺含量会。丙烯酰胺在和体外试验均有致突变作用，可引起哺乳动物体细胞和细胞的基因突变和染色体异常，如核形成、姐妹染色单体交换、多倍体、非整倍体和其他有丝异常等，显性致死试验阳性。
并证明丙烯酰胺的代谢产物环氧丙酰胺是其主要致突变活性。对丙烯酰胺的职业人群和因事故偶然于丙烯酰胺的人群的流行病学调查，均表明丙烯酰胺具有性作用，但还没有充足的人群流行病学证据表明通过食物摄入丙烯酰胺与人类某种的发生有明显相关性。
因此，各，均有规定聚丙烯酰胺工业产品中残留的丙烯酰胺含量。一般为0.5%～0.05%。聚丙烯酰胺，在用于工业和城市污水的净化处理方面时，一般允许丙烯酰胺含量在0.2%以下，用于直接饮用水处理时，丙烯酰胺含量需在0.05%以下。
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